Jacques-P. Tremblay

Professeur titulaire
(418) 654-2186
jacques-p.tremblay@fmed.ulaval.ca
Université Laval, Pavillon CHUL
2705, boul Laurier
Local RC9300

Unité de rattachement — Faculté
Médecine

Affiliations
Centre thématique de recherche en neurosciences
Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval

In vivo correction by CRISPR PRIME editing of mutations responsible for Duchenne Muscular Dystrophy
Programme: Subventions de recherche 2023
Organisme(s) subventionnaire(s): Vaincre Duchenne Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 décembre 2023 au30 novembre 2026

Développement d'un traitement pour prévenir ou ralentir la progression de la maladie d'Alzheimer
Organisme(s) subventionnaire(s): Fondation de l'Université Laval
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 8 novembre 2023 au30 avril 2025

Development of a CRISPR-powered instrument for specific, rapid and simple detection of emerging respiratory pathogens
Programme: Solutions génomiques pour l’identification, la caractérisation et la surveillance de la résistance aux antimicrobiens et des pathogènes émergents
Organisme(s) subventionnaire(s): Génome Québec, Groupe BenDavid
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 septembre 2023 au31 août 2025

Correcting point mutations responsible for Dysferlinopathy using Prime Editing
Organisme(s) subventionnaire(s): Jain Foundation Inc.
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 août 2023 au31 janvier 2025

Development of an AAV library
Programme: Programmes et initiatives de R&D collaboratifs
Organisme(s) subventionnaire(s): Conseil national de recherches du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 avril 2022 au30 septembre 2024

Removal of the GAA repeat with the CRISPR/Cas9 system in Friedreich patient cells and in the YG8sR mouse model
Programme: Subvention Projet
Organisme(s) subventionnaire(s): Instituts de recherche en santé du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 octobre 2019 au30 septembre 2024

Financements des 2 dernières années

Développement de microdispositifs transdermiques peu invasifs pour l’administration d'acides nucléiques : vaccination et thérapie génique
Programme: Réseaux thématiques de recherche
Organisme(s) subventionnaire(s): Fonds de recherche du Québec - Santé
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université de Montréal
Du 1 avril 2023 au31 mars 2024

Correction with the Prime editing technology of point mutations responsible for Duchenne Muscular Dystrophy
Programme: Subvention Projet
Organisme(s) subventionnaire(s): Instituts de recherche en santé du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 mars 2023 au29 février 2024

Les cellules souches pluripotentes génétiquement corrigées comme thérapie pour l’epidermolyse bulleuse simplex
Programme: Réseaux thématiques de recherche
Organisme(s) subventionnaire(s): Fonds de recherche du Québec - Santé
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université du Québec à Chicoutimi - UQAC
Du 1 avril 2022 au31 mars 2023

Correction of the c. 121 A to T mutation in the NKX6-2 gene by PRIME editing
Organisme(s) subventionnaire(s): Ataxia UK
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 23 août 2021 au22 août 2022

PRIME editing correction of the T4709M mutation responsible for some cases of Ryanodine receptor type I-related myopathies
Organisme(s) subventionnaire(s): RYR-1 Foundation
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 juillet 2021 au10 avril 2023

Development of a rapid and simple test to detect the COVID-19 variants that can be used in remote areas and developing countries
Programme: Subvention de fonctionnement : Possibilité de financement sur les nouveaux besoins prioritaires en recherche sur la COVID-19
Organisme(s) subventionnaire(s): Instituts de recherche en santé du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 juin 2021 au31 mai 2022

Développement d’une thérapie génique pour l’ataxie de Friedreich
Organisme(s) subventionnaire(s): Ataxie Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 31 mai 2021 au31 mai 2023

Correction by CRISPR base editing of point mutations responsible for Duchenne Muscular Dystrophy
Organisme(s) subventionnaire(s): The Foundation for gene and cell therapy Jesse's Journey
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 juin 2020 au31 mai 2022

Deciphering the role of DCIR in HIV-1 pathogenesis
Programme: Subvention Projet
Organisme(s) subventionnaire(s): Instituts de recherche en santé du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 avril 2018 au31 mars 2023

  • Yaoyao Lu, Doctorat en médecine moléculaire
  • Maheswaran Kesavan, Doctorat en médecine moléculaire
  • Gabriel Lamothe, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire
  • Gabriel Lamothe, Doctorat en médecine moléculaire
  • Ayesha Siddika, Doctorat en médecine moléculaire
  • Camille Bouchard, Doctorat en médecine moléculaire
  • Sina Ramezani, Doctorat en médecine moléculaire
  • Kelly Godbout, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire
  • Kelly Godbout, Doctorat en médecine moléculaire

    • Encadrements terminés dans les 5 dernières années

  • Bo Song, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire
  • Solange Gni-Fiene Yanyabe, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire
  • Cedric Happi Mbakam, Doctorat en médecine moléculaire
  • Pouiré Yameogo, Doctorat en médecine moléculaire
  • Malek Aloui, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire
  • Camille Bouchard, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire
  • Annabelle Fortin-Archambault, Maîtrise en médecine moléculaire - avec mémoire
  • Guillaume Tremblay, Maîtrise en sciences cliniques et biomédicales - avec mémoire
  • Antoine Guyon, Doctorat en médecine moléculaire

    • Publications des 5 dernières années

    Successful Correction by Prime Editing of a Mutation in the RYR1 Gene Responsible for a Myopathy Cells, 2023/12/22. Kelly Godbout, Joël Rousseau, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/cells13010031

    Portrait of Dysferlinopathy: Diagnosis and Development of Therapy Journal of Clinical Medicine, 2023/09/16. Camille Bouchard, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/jcm12186011

    CRISPR/Cas9 delivery strategies with engineered extracellular vesicles Molecular Therapy - Nucleic Acids, 2023/09. Yaoyao Lu, Kelly Godbout, Gabriel Lamothe, Jacques P. Tremblay. DOI 10.1016/j.omtn.2023.102040

    Finding an Appropriate Mouse Model to Study the Impact of a Treatment for Friedreich Ataxia on the Behavioral Phenotype Genes, 2023/08/19. Camille Bouchard, Catherine Gérard, Solange Gni-fiene Yanyabé, Nathalie Majeau, Malek Aloui, Gabrielle Buisson, Pouiré Yameogo, Vanessa Couture, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/genes14081654

    Removal of the GAA repeat in the heart of a Friedreich’s ataxia mouse model using CjCas9 Gene Therapy, 2023/08. Pouiré Yaméogo, Catherine Gérard, Nathalie Majeau, Jacques P. Tremblay. DOI 10.1038/s41434-023-00387-0

    Limb–Girdle Muscular Dystrophies Classification and Therapies Journal of Clinical Medicine, 2023/07/19. Camille Bouchard, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/jcm12144769

    Prime Editing for Human Gene Therapy: Where Are We Now? Cells, 2023/02/07. Kelly Godbout, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/cells12040536

    Small-molecule inhibitors of proteasome increase CjCas9 protein stability PLOS ONE, 2023/01/19. Pouiré Yaméogo, Nathalie Majeau, Cedric Happi Mbakam, Jacques P. Tremblay. DOI 10.1371/journal.pone.0280353

    Prime editing optimized RTT permits the correction of the c.8713C>T mutation in DMD gene Molecular Therapy - Nucleic Acids, 2022/12. Cedric Happi Mbakam, Joel Rousseau, Yaoyao Lu, Anne Bigot, Kamel Mamchaoui, Vincent Mouly, Jacques P. Tremblay. DOI 10.1016/j.omtn.2022.09.022

    Delivery of RNAs to Specific Organs by Lipid Nanoparticles for Gene Therapy Pharmaceutics, 2022/10/07. Kelly Godbout, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/pharmaceutics14102129

    Therapeutic Strategies for Dystrophin Replacement in Duchenne Muscular Dystrophy Frontiers in medicine, 2022. DOI 10.3389/fmed.2022.859930

    Serum Extracellular Vesicles for Delivery of Crispr-Cas9 Ribonucleoproteins to Modify the Dystrophin Gene Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 2022. DOI 10.1016/j.ymthe.2022.05.023

    Insertion of the Icelandic Mutation (A673T) by Prime Editing: A Potential Preventive Treatment for Familial and Sporadic Alzheimer's Disease The CRISPR journal, 2022. DOI 10.1089/crispr.2021.0085

    CRISPR-SCReT (CRISPR-Stop Codon Read Through) method to control Cas9 expression for gene editing Gene therapy, 2022. DOI 10.1038/s41434-021-00297-z

    CRISPR-Cas9 Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics, 2022. DOI 10.1007/s13311-022-01197-9

    Three Decades of Clinical Gene Therapy: From Experimental Technologies to Viable Treatments Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 2021. DOI 10.1016/j.ymthe.2021.01.013

    Myogenic progenitor cells derived from human induced pluripotent stem cell are immune-tolerated in humanized mice Stem cells translational medicine, 2021. DOI 10.1002/sctm.19-0452

    Current Clinical Applications of In Vivo Gene Therapy with AAVs Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 2021. DOI 10.1016/j.ymthe.2020.12.007

    Base editing strategy for insertion of the A673T mutation in the APP gene to prevent the development of AD in vitro Molecular therapy. Nucleic acids, 2021. DOI 10.1016/j.omtn.2021.02.032

    Base editing strategy allows insertion of the A673T mutation in APP gene to prevent the development of Alzheimer’s disease 2020/10/27. Antoine Guyon, Joël Rousseau, Francis-Gabriel Bégin, Tom Bertin, Gabriel Lamothe, Jacques P. Tremblay. DOI 10.1101/2020.10.27.357830

    The protective mutation A673T in amyloid precursor protein gene decreases Aβ peptides production for 14 forms of Familial Alzheimer's Disease in SH-SY5Y cells PloS one, 2020. DOI 10.1371/journal.pone.0237122

    Human Muscle Precursor Cells Form Human-Derived Myofibers in Skeletal Muscles of Nonhuman Primates: A Potential New Preclinical Setting to Test Myogenic Cells of Human Origin for Cell Therapy of Myopathies Journal of neuropathology and experimental neurology, 2020. DOI 10.1093/jnen/nlaa110

    A Comment on Muscle Xenografts Reproduce Key Molecular Features of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy : What Is New and What Has Already been Done and Reported but Was Not Quoted? Cell transplantation, 2020. DOI 10.1177/0963689720939120

    Sarcolemmal Complement Membrane Attack Complex Deposits During Acute Rejection of Myofibers in Nonhuman Primates Journal of neuropathology and experimental neurology, 2019. DOI 10.1093/jnen/nly106

    Myotubes Formed De Novo by Myoblasts Injected into the Scar of Myocardial Infarction Persisted for 16 Years in a Patient: Importance for Regenerative Medicine in Degenerative Myopathies Stem cells translational medicine, 2019. DOI 10.1002/sctm.18-0202

    Integration of a Raman spectroscopy system to a robotic-assisted surgical system for real-time tissue characterization during radical prostatectomy procedures Journal of biomedical optics, 2019. DOI 10.1117/1.JBO.24.2.025001


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