Jacques-P. Tremblay
Professeur titulaire
jacques-p.tremblay@fmed.ulaval.ca
Correction par Prime Editing des Mutations Ponctuelles Responsables de l'ARSACS
Organisme(s) subventionnaire(s): Fondation de l'ataxie Charlevoix-Saguenay
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 août 2026
au 31 juillet 2027
Development of a Prime Editing-Based Therapy for Alzheimer’s Disease
Organisme(s) subventionnaire(s): Krembil Foundation
Type de financement: Subvention
Établissement tête: University of Toronto
Du 1 janvier 2026
au 31 janvier 2029
Correction by Prime editing of point mutations responsible for Cystic fibrosis in Quebec province
Programme: Cibler des mutations rares, orphelines de CFTR
Organisme(s) subventionnaire(s): Génome Québec
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université McGill
Du 3 octobre 2025
au 31 mars 2028
Modification par Prime editing du gène MYOC pour prévenir le développement du glaucome héréditaire
Programme: Réseaux thématiques de recherche
Organisme(s) subventionnaire(s): Fonds de recherche du Québec - Santé
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 octobre 2025
au 30 septembre 2026
In vivo correction by CRISPR PRIME editing of mutations responsible for Duchenne Muscular Dystrophy
Programme: Subventions de recherche
Organisme(s) subventionnaire(s): Vaincre Duchenne Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 décembre 2023
au 30 novembre 2026
Financements des 2 dernières années
Correction of point mutations responsible for Dysferlinopathy using Prime Editing Renouvellement 2025-2026
Organisme(s) subventionnaire(s): Jain Foundation Inc.
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 février 2025
au 31 août 2026
Développement d'un traitement pour prévenir ou ralentir la progression de la maladie d'Alzheimer
Organisme(s) subventionnaire(s): Fondation de l'Université Laval
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 8 novembre 2023
au 30 avril 2026
Correcting point mutations responsible for Dysferlinopathy using Prime Editing
Organisme(s) subventionnaire(s): Jain Foundation Inc.
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 août 2023
au 31 janvier 2025
Development of an AAV library
Programme: Programmes et initiatives de R&D collaboratifs
Organisme(s) subventionnaire(s): Conseil national de recherches du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 avril 2022
au 30 septembre 2024
Development of a rapid and simple test to detect the COVID-19 variants that can be used in remote areas and developing countries
Programme: Subvention de fonctionnement : Possibilité de financement sur les nouveaux besoins prioritaires en recherche sur la COVID-19
Organisme(s) subventionnaire(s): Instituts de recherche en santé du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 juin 2021
au 31 mars 2025
Removal of the GAA repeat with the CRISPR/Cas9 system in Friedreich patient cells and in the YG8sR mouse model
Programme: Subvention Projet
Organisme(s) subventionnaire(s): Instituts de recherche en santé du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 octobre 2019
au 30 septembre 2024
Encadrements terminés dans les 5 dernières années
Publications des 5 dernières années
Prime Editing Mediated Generation and Correction of the mdx5cv Mutation Restores Dystrophin Expression in Myoblasts International Journal of Molecular Sciences, 2026/08/01. Ayesha Siddika, Fatima El Husseiny, Joël Rousseau, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/ijms27156927
Gene Editing Strategies for Duchenne Muscular Dystrophy: From Molecular Mechanisms to Clinical Translation Cells, 2026/05/07. Ayesha Siddika, Joël Rousseau, Félix Veillette, Camille Bouchard, Yaoyao Lu, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/cells15100852
Molecular characterization of a new R1925X point mutation mouse model for dysferlinopathy Genes & Diseases, 2026/05. Camille Bouchard, Louis Despax, Joël Rousseau, Jacques P. Tremblay. DOI 10.1016/j.gendis.2025.101885
Successful In Vitro Modification of the Dmd Gene Using Prime Editing Cells, 2026/04/22. Ayesha Siddika, Fatima El Husseiny, Joël Rousseau, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/cells15090740
The Improvements and Applications of Prime Editing DNA, 2026/03/20. Yaoyao Lu, Camille Bouchard, Nicolas Soucy, Ayesha Siddika, Gabriel Lamothe, Kelly Godbout, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/dna6010016
In Vitro Correction of Point Mutations in the DYSF Gene Using Prime Editing International Journal of Molecular Sciences, 2025/06/12. Camille Bouchard, Joël Rousseau, Gabriel Lamothe, Marie Dubost, Laura Bastrenta, Sina Ramezani, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/ijms26125647
Universal Prime Editing Therapeutic Strategy for RyR1-Related Myopathies: A Protective Mutation Rescues Leaky RyR1 Channel International Journal of Molecular Sciences, 2025/03. Kelly Godbout, Mathieu Dugas, Steven R. Reiken, Sina Ramezani, Alexia Falle, Joël Rousseau, Anetta E. Wronska, Gabriel Lamothe, Geoffrey Canet, Yaoyao Lu, Emmanuel Planel, Andrew R. Marks, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/ijms26072835
Emerging Perspectives on Prime Editor Delivery to the Brain Pharmaceuticals, 2024/06/11. Eli BenDavid, Sina Ramezanian, Yaoyao Lu, Joël Rousseau, Avi Schroeder, Marc Lavertu, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/ph17060763
Successful Correction by Prime Editing of a Mutation in the RYR1 Gene Responsible for a Myopathy Cells, 2023/12/22. Kelly Godbout, Joël Rousseau, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/cells13010031
Portrait of Dysferlinopathy: Diagnosis and Development of Therapy Journal of Clinical Medicine, 2023/09/16. Camille Bouchard, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/jcm12186011
CRISPR/Cas9 delivery strategies with engineered extracellular vesicles Molecular Therapy - Nucleic Acids, 2023/09. Yaoyao Lu, Kelly Godbout, Gabriel Lamothe, Jacques P. Tremblay. DOI 10.1016/j.omtn.2023.102040
Finding an Appropriate Mouse Model to Study the Impact of a Treatment for Friedreich Ataxia on the Behavioral Phenotype Genes, 2023/08/19. Camille Bouchard, Catherine Gérard, Solange Gni-fiene Yanyabé, Nathalie Majeau, Malek Aloui, Gabrielle Buisson, Pouiré Yameogo, Vanessa Couture, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/genes14081654
Removal of the GAA repeat in the heart of a Friedreich’s ataxia mouse model using CjCas9 Gene Therapy, 2023/08. Pouiré Yaméogo, Catherine Gérard, Nathalie Majeau, Jacques P. Tremblay. DOI 10.1038/s41434-023-00387-0
Limb–Girdle Muscular Dystrophies Classification and Therapies Journal of Clinical Medicine, 2023/07/19. Camille Bouchard, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/jcm12144769
Prime Editing for Human Gene Therapy: Where Are We Now? Cells, 2023/02/07. Kelly Godbout, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/cells12040536
Small-molecule inhibitors of proteasome increase CjCas9 protein stability PLOS ONE, 2023/01/19. Pouiré Yaméogo, Nathalie Majeau, Cedric Happi Mbakam, Jacques P. Tremblay. DOI 10.1371/journal.pone.0280353
Prime editing optimized RTT permits the correction of the c.8713C>T mutation in DMD gene Molecular Therapy - Nucleic Acids, 2022/12. Cedric Happi Mbakam, Joel Rousseau, Yaoyao Lu, Anne Bigot, Kamel Mamchaoui, Vincent Mouly, Jacques P. Tremblay. DOI 10.1016/j.omtn.2022.09.022
Delivery of RNAs to Specific Organs by Lipid Nanoparticles for Gene Therapy Pharmaceutics, 2022/10/07. Kelly Godbout, Jacques P. Tremblay. DOI 10.3390/pharmaceutics14102129
Therapeutic Strategies for Dystrophin Replacement in Duchenne Muscular Dystrophy Frontiers in medicine, 2022. DOI 10.3389/fmed.2022.859930
Serum Extracellular Vesicles for Delivery of Crispr-Cas9 Ribonucleoproteins to Modify the Dystrophin Gene Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 2022. DOI 10.1016/j.ymthe.2022.05.023
Insertion of the Icelandic Mutation (A673T) by Prime Editing: A Potential Preventive Treatment for Familial and Sporadic Alzheimer's Disease The CRISPR journal, 2022. DOI 10.1089/crispr.2021.0085
CRISPR-SCReT (CRISPR-Stop Codon Read Through) method to control Cas9 expression for gene editing Gene therapy, 2022. DOI 10.1038/s41434-021-00297-z
CRISPR-Cas9 Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics, 2022. DOI 10.1007/s13311-022-01197-9
Three Decades of Clinical Gene Therapy: From Experimental Technologies to Viable Treatments Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 2021. DOI 10.1016/j.ymthe.2021.01.013
Myogenic progenitor cells derived from human induced pluripotent stem cell are immune-tolerated in humanized mice Stem cells translational medicine, 2021. DOI 10.1002/sctm.19-0452
Current Clinical Applications of In Vivo Gene Therapy with AAVs Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 2021. DOI 10.1016/j.ymthe.2020.12.007
Base editing strategy for insertion of the A673T mutation in the APP gene to prevent the development of AD in vitro Molecular therapy. Nucleic acids, 2021. DOI 10.1016/j.omtn.2021.02.032
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