Répertoire du corps professoral
Sébastien Fortin
Professeur titulaire
sebastien.fortin@pha.ulaval.ca
Molecular Characterization of Amino Acid Transporters Using Amino Acids Grafted to Phenylimidazolidones as Molecular Probes
Programme: Subventions à la découverte SD (individuelles et d'équipe)
Organisme(s) subventionnaire(s): Conseil de recherches en sciences naturelles et génie Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 avril 2025
au 31 mars 2030
Analyse du potentiel thérapeutique des N-phénylureido-benzénesulfonates dans le mélanome oculaire
Organisme(s) subventionnaire(s): Fondation de l'Université Laval
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 26 février 2025
au 25 février 2026
Développement et optimisation de nouveaux agents anticancéreux ciblant les cancers humains réfractaires aux traitements actuels.
Programme: Chercheur-boursier Juniors 1 et 2, Seniors
Organisme(s) subventionnaire(s): Fonds de recherche du Québec - Santé
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 juillet 2023
au 30 juin 2026
L’AIMZ-938, un nouveau promédicament anticancéreux pour le traitement des cancers du sein humain réfractaires aux traitements actuels et exprimant le cytochrome P450 1A1
Programme: Subvention Projet
Organisme(s) subventionnaire(s): Instituts de recherche en santé du Canada
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 octobre 2021
au 30 septembre 2026
Financements des 2 dernières années
Soutien séjour en France - 8 au 18 mars 2024
Programme: Programme d'appui aux initiatives internationales
Organisme(s) subventionnaire(s): Université Laval - Fonds internes
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 octobre 2023
au 30 avril 2024
Eleclazine: “Boosting” efficacy and safety of the antineoplastic drug Alpelisib (Piqray®)?
Programme: Projet pilote du FER
Organisme(s) subventionnaire(s): Fondation de l'Université Laval
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 janvier 2023
au 30 décembre 2024
Computational design, synthesis, and screening of FUT8 inhibitors as new anticancer agents_Fortin
Programme: Réseau de centres d'excellence (RCE)
Organisme(s) subventionnaire(s): Secrétariat des programmes interorganismes à l’intention des établissements
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Concordia
Du 1 septembre 2022
au 31 août 2023
Pharmacological optimization of OpKemo, a silica-based nanoparticle platform for oncology
Programme: Accélération Québec (MITACS et gouvernement provincial)
Organisme(s) subventionnaire(s): MITACS Inc.
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 31 janvier 2022
au 31 décembre 2024
Les phénylureidobenzènesulfonates, une nouvelle thérapie de différenciation pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë : preuve de concept
Organisme(s) subventionnaire(s): Fondation de l'Université Laval
Type de financement: Subvention
Établissement tête: Université Laval
Du 1 février 2020
au 31 janvier 2024
Encadrements terminés dans les 5 dernières années
Publications des 5 dernières années
Glycerol-Based Polymer to Improve the Cellular Uptake of Liposomes Biomacromolecules, 2025/05/12. Sabrina Roussel, Lucia Carrera Fragoso, Philippe Grenier, Quentin Bruxelles, Valérie Chénard, Sébastien Marcoux, Karine Greffard, Sébastien Fortin, Luc Vallières, Nicolas Bertrand. DOI 10.1021/acs.biomac.4c01110
Toxicity, Half-Life and Antitumor Activity of Phenyl 4-(2-Oxo-3-alkylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates as Novel Antimitotic CYP1A1-Targeted Prodrugs in Female Mouse Models Pharmaceutics, 2025/02. Atziri Corin Chavez Alvarez, Chahrazed Bouzriba, Vincent Ouellette, Mathieu Gagné-Boulet, Alexandre Patenaude, Sylvie Pilote, René C.-Gaudreault, Chantale Simard, Sébastien Fortin. DOI 10.3390/pharmaceutics17020233
Design, synthesis and biological evaluation of N-pyridinyl ureidobenzenesulfonates and their hydrochloride salts as novel water-soluble dihydroorotate dehydrogenase inhibitors inducing differentiation of acute myeloid leukemia cells RSC Medicinal Chemistry, 2025. Vincent Ouellette, Chahrazed Bouzriba, Atziri Corin Chavez Alvarez, Geneviève Hamel-Côté, Sébastien Fortin. DOI 10.1039/D5MD00171D
N-Phenyl ureidobenzenesulfonates, a novel class of human dihydroorotate dehydrogenase inhibitors inducing differentiation and apoptosis in acute myeloid leukemia cells Biomedicine & Pharmacotherapy, 2024/12. Chahrazed Bouzriba, Atziri Corin Chavez Alvarez, Vincent Ouellette, Mathieu Gagné-Boulet, Geneviève Hamel-Côté, Dominic Bastien, Isabelle Laverdière, Sébastien Fortin. DOI 10.1016/j.biopha.2024.117717
Modification of the phenyl ring B of phenyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates by pyridinyl moiety leads to novel antimitotics targeting the colchicine-binding site Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2024/06. Vincent Ouellette, Chahrazed Bouzriba, Atziri Corin Chavez Alvarez, Geneviève Hamel-Côté, Sébastien Fortin. DOI 10.1016/j.bmcl.2024.129745
Pyridinyl 4-(2-oxoalkylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates and their hydrochloride salts as novel water soluble antimitotic prodrugs bioactivated by cytochrome P450 1A1 in breast cancer cells RSC Medicinal Chemistry, 2024. Vincent Ouellette, Chahrazed Bouzriba, Atziri Corin Chavez Alvarez, Quentin Bruxelles, Geneviève Hamel-Côté, Sébastien Fortin. DOI 10.1039/D4MD00476K
4-(3-Alkyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-N-phenylbenzenesulfonamide salts: Novel hydrosoluble prodrugs of antimitotics selectively bioactivated by the cytochrome P450 1A1 in breast cancer cells Bioorganic Chemistry, 2023/11. Vincent Ouellette, Atziri Corin Chavez Alvarez, Chahrazed Bouzriba, Geneviève Hamel-Côté, Sébastien Fortin. DOI 10.1016/j.bioorg.2023.106820
Rationale, synthesis and biological evaluation of substituted 1-(4-(phenylthio)phenyl)imidazolidin-2-one, urea, thiourea and amide analogs and derivatives designed to target the colchicine-binding site Journal of Molecular Structure, 2022/07. Mathieu Gagné-Boulet, Chahrazed Bouzriba, Atziri Corin Chavez Alvarez, Sébastien Fortin. DOI 10.1016/j.molstruc.2022.132691
Synthetic development of sugar amino acid oligomers towards novel podophyllotoxin analogues Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2021/12. Megan Bouchard, Thomas Tremblay, Marie-Pier Paré-Lacroix, Mathieu Gagné-Boulet, Sébastien Fortin, Denis Giguère. DOI 10.1016/j.bmc.2021.116501
Evaluation of the time-dependent antiproliferative activity and liver microsome stability of 3 phenyl 4-(2-oxo-3-alkylimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates as promising CYP1A1-dependent antimicrotubule prodrugs Journal of Pharmacy and Pharmacology, 2020/02/01. Mitra Zarifi Khosroshahi, Atziri Corin Chavez Alvarez, Mathieu Gagné-Boulet, René C.-Gaudreault, Stéphane Gobeil, Sébastien Fortin. DOI 10.1111/jphp.13198
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